Narra la història de Siscu Morell, un pacient d’ELA que ha dedicat les seves forces i la seva vida a conscienciar sobre la malaltia i a recaptar fons per a la recerca
‘Swim for ELA’, el documental dirigit per Ester Borrull, que narra la inspiradora història de Siscu Morell, un pacient d’ELA que ha dedicat les seves forces i la seva vida a conscienciar sobre la malaltia i a recaptar fons per a la recerca, es podrà veure el proper divendres 23 de maig a les 19.30 hores al Teatre Auditori Casal Riudomenc.
Serà una gran oportunitat per conèixer la tasca que dur a terme l’Associació Swim for ELA amb el Siscu al capdavant, al costat de la seva esposa Joana Bono i els dos fundadors Jordi Cervera i Daniel Rossinés. L’Associació realitza cada any una travessia nadant que, a més de simbolitzar la seva lluita, recapta fons vitals per a fer costat a pacients i avançar en la recerca de l’ELA. Aquest documental, basat en la travessa, busca visibilitzar l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), una malaltia neurodegenerativa devastadora que afecta milers de persones i que, fins al moment, no té cura.
Després de la projecció del documental es durà a terme una taula rodona amb el Siscu, la Joana i la directora Ester Borrull, per explicar tot el que hi ha darrera del film.
El preu de l’entrada és de 5 euros i tot el que es recapti anirà destinat a la investigació de l’ELA.
Un viatge sensorial i emocional al cor de la Lluita contra l’ELA
En paraules de la directora, Ester Borrull, “aquest projecte havia de transcendir més enllà de la pantalla. La història de Siscu i la mar són els pilars del documental, reflectint una experiència de lluita i llibertat que transcendeix les paraules.”
Durant el rodatge, l’equip va capturar imatges subaquàtiques d’alta sensibilitat i de gran impacte visual. Una de les experiències més simbòliques del film va ser un “bateig de busseig” en el qual Siscu va tornar a experimentar la llibertat del moviment en l’aigua, un moment crucial que encapsula l’esperit de Swim for ELA.
Dades i xifres sobre l’ELA
L’ELA és una malaltia que afecta aproximadament 5 de cada 100.000 persones en el món. A Espanya, més de 4.000 persones viuen actualment amb ELA, mentre que als EUA es diagnostiquen més de 5.600 nous casos cada any. No obstant això, la seva visibilitat pública i els fons assignats a la seva recerca són limitats, deixant a moltes famílies sense suport econòmic i institucional.
